Giới thiệu

• Có hiệu quả đối với tất cả các loài sốt rét và là lựa chọn hàng một trong hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giớiWHO.
  • Tại Hoa Kỳ, thuốc chỉ được phê duyệt cho P. falciparum, nhưng trong thực hành được sử dụng cho tất cả các loài sốt rét theo hướng dẫn điều trị của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa KỳCDC.
• Chỉ dùng cho sốt rét không biến chứng.
• Không dùng để dự phòng sốt rét bằng thuốc.
• Không được phân phối rộng rãi tại Hoa Kỳ. Gọi 1 855-COARTEM để được cung cấp.
• Viên phân tán (Coartem Baby, Riamet Baby) được Swissmedic phê duyệt vào tháng 7 năm 2025 cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ từ 2 đến <5 kg.
  • Được phát triển với sự hợp tác của Medicines for Malaria Venture. Tám quốc gia châu Phi đã tham gia đánh giá và dự kiến sẽ nhanh chóng phê duyệt.
  • Tỷ lệ giữa artemether và lumefantrine trong viên phân tán là 1:12, thay vì 1:6 như trong viên người lớn, nhằm tính đến mức phơi nhiễm artemether cao hơn, nhưng không phải lumefantrine, ở trẻ nhỏ <5 kg.
• Không nên dùng đồng thời các thuốc kháng sốt rét, trừ khi không còn lựa chọn điều trị nào khác, do dữ liệu an toàn còn hạn chế. Mefloquine: xem bảng Tương tác thuốc quan trọng.
• Đề kháng artemisinin hiện diện ở tiểu vùng sông Mekong mở rộng của châu Á Antimicrob Agents Chemother 2021; AAC0112121 và ở Eritrea, Rwanda và Uganda.
  • Đề kháng artemisinin đơn độc hiếm khi dẫn đến thất bại điều trị, nhưng đề kháng đồng thời với dẫn xuất artemisinin và thuốc phối hợp trong ACT, chỉ ghi nhận ở khu vực Mekong, thì có thể gây thất bại điều trị.
  • Không dùng ACT cho sốt rét có nguồn gốc từ khu vực Mekong.