Atripla được chỉ định là phác đồ phối hợp liều cố định trong một viên duy nhất cho bệnh nhân nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở ngườiHIV.
Đã ghi nhận đợt bùng phát viêm gan B ở bệnh nhân ngừng các thuốc thành phần (emtricitabineFTC); một số bệnh nhân có thể cần điều trị kháng HBV, tức điều trị viêm gan B được ưu tiên.
Atripla vẫn thuộc phân loại thai kỳ D. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa KỳFDA cảnh báo không dùng trong thai kỳ hoặc ở phụ nữ có thể mang thai do nguy cơ tiềm tàng gây hại cho thai liên quan đến efavirenz, như dị tật ống thần kinh. Tuy nhiên, nhiều nhóm chuyên gia xem efavirenz là an toàn để sử dụng trong thai kỳ, theo Hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giớiWHO, hoặc có thể tiếp tục khi phát hiện có thai nếu bệnh nhân đã đang dùng efavirenz, theo Hướng dẫn chu sinh của Health and Human ServicesHHS, clinicalinfo.HIV.gov.
Xem từng thành phần để biết dữ liệu riêng của từng thuốc: