Giới thiệu

• Cabotegravir (cabotegravirCAB) dạng tiêm + rilpivirine (rilpivirineRPV) dạng tiêm (Cabenuva) là sản phẩm phối hợp đóng gói gồm hai thuốc, được chỉ định để thay thế phác đồ kháng retrovirus hiện tại ở bệnh nhân người lớn nhiễm HIV-1 đã được ức chế virus học, RNA <50 bản sao/mL, trên phác đồ ổn định, không có tiền sử thất bại điều trị và không có đề kháng đã biết hoặc nghi ngờ với bất kỳ thành phần nào.
• Liều dẫn nhập bằng cabotegravir đường uống 30 mg mỗi 24 giờ và rilpivirine đường uống 25 mg mỗi 24 giờ trong 1 tháng trước khi bắt đầu liều tiêm để đánh giá dung nạp là tùy chọn. Một lựa chọn khác là bệnh nhân có thể chuyển trực tiếp sang cabotegravirCAB/rilpivirineRPV tiêm bắp vào ngày cuối cùng của phác đồ kháng retrovirusARV hiện tại.
• Cabotegravir và rilpivirine dạng tiêm là hỗn dịch giải phóng kéo dài dùng đường IM, không cần pha loãng hoặc hoàn nguyên thêm. Nồng độ: cabotegravirCAB 600 mg/3 mL, rilpivirineRPV 900 mg/3 mL.
• Tiêm tại các vị trí cơ mông riêng biệt, ở hai bên đối diện hoặc cách nhau 2 cm, trong cùng một lần thăm khám. Khuyến cáo vị trí tiêm cơ mông trước-bên.
• Theo dõi bệnh nhân khoảng 10 phút để phát hiện phản ứng sau tiêm. Khuyến cáo dùng kim tiêm IM cỡ 23G, dài 1½ inch, được cung cấp trong bao bì. Nên dùng kim dài hơn, 2 inch, ở bệnh nhân có chỉ số khối cơ thểBMI >30 kg/m².
• Thận trọng: nhiều tương tác thuốc, xem bảng bên dưới, không bao gồm tất cả.