Giới thiệu

Liều cho trẻ em

Dose (Age >28 Days) >3 tháng tuổi:
70 mg/m² liều tải, sau đó 50 mg/m² mỗi 24 giờ
Max/Day 70mg

Chỉnh liều trên bệnh nhân suy thận

Half-life bình thường 13
Half-life ESRD Unchanged
Liều bình thường 50 mg IV q24h
Chỉnh liều suy thận No dosage adjustment
Hemodialysis No dosage adjustment
CAPD No dosage adjustment
CRRT No dosage adjustment
SLED No data

Chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan

Lưu ý: Trái với thông tin trong nhãn thuốc bên dưới, nghiên cứu dược động học gợi ý không cần chỉnh liều ở bệnh nhân Child-Pugh loại B hoặc C (J Antimicrob Chemother 2018;73:2493)
Mild impairment (Child-Pugh Class A) Không chỉnh liều
Moderate impairment (Child-Pugh Class B) LD: liều nạp 70 mg (nếu phù hợp)
MD: 35 mg IV mỗi 24 giờ
Severe impairment (Child-Pugh Class C) Không có dữ liệu

Chỉnh liều trên bệnh nhân ECMO

Effect of ECMO Conflicting data on CS. Generally minimal effects on PK, but large inter-subject variability.
Dose recommendation Consider increase in dose
Comments, reference Conflicting data with favorable safety profile support dose increase, e.g., 70 mg q24h (Crit Care 2024;28:326).

Chỉnh liều trên bệnh nhân béo phì

Recommendation Insufficient data
Comments Accumulating data suggest reduced echinocandin exposure in obesity, but evidence for the ideal dose adjustment strategy is limited (Am J Health Syst Pharm 2023;80:503). A weight-based regimen (2 mg/kg load, 1.25 mg/kg q24h) has been suggested (AAC 2020;64:e00905-20).
An unhandled error has occurred. Reload 🗙

Rejoining the server...

Rejoin failed... trying again in seconds.

Failed to rejoin.
Please retry or reload the page.

The session has been paused by the server.

Failed to resume the session.
Please reload the page.