Cefaclor là cephalosporin thế hệ 2 dùng đường uống, có hoạt tính in vitro trên Strep. pyogenes, Strep. pneumoniae, H. influenzae và Moraxella; chủ yếu được dùng trong điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp.
Được FDA phê duyệt cho đợt cấp nhiễm khuẩn của viêm phế quản mạn, nhiễm khuẩn hô hấp dưới, viêm tai giữa, bội nhiễm vi khuẩn trong viêm phế quản cấp, nhiễm khuẩn da và cấu trúc da không biến chứng, và nhiễm khuẩn đường tiết niệu (UTI).
Tác dụng bất lợi chính là dị ứng. Đối với tác dụng bất lợi chung của nhóm, xem Cephalosporins, Overview.
Cefaclor có dạng viên thông thường và viên phóng thích kéo dài.
Phản ứng giống bệnh huyết thanh 0,1-0,5%: đau khớp, phát ban, hồng ban đa dạng nhưng không có bệnh hạch, protein niệu hoặc phức hợp miễn dịch chứng minh được. Có vẻ liên quan đến sự kết hợp giữa biến đổi sinh học của thuốc và tính nhạy cảm di truyền.
Cefaclor có cùng chuỗi bên R1 với ampicillin và cephalexin; do đó tăng nguy cơ phản ứng dị ứng ở bệnh nhân dị ứng với các thuốc này.

Cách dùng	Liều dùng	Phác đồ liều khác	Thông tin bổ sung
Thông thường	250-500 mg PO q8h		Uống cùng hoặc không cùng thức ăn (viên nang, viên nhai, hỗn dịch uống).
Viên XR	500 mg PO q12h		Uống cùng thức ăn

Dose (Age >28 Days)	20-40 mg/kg/day (div q8-12h)
Max/Day	1 gm

Half-life bình thường	0.8
Half-life ESRD	3
Liều bình thường	500 mg po q8h
Chỉnh liều suy thận	CrCl ≥10: No dosage adjustment CrCl <10: 500 mg q12h
Hemodialysis	500 mg q12h (give one of the dialysis day doses AD)
CAPD	500 mg q12h
CRRT	No data
SLED	No data

Mild impairment (Child-Pugh Class A)	Không chỉnh liều
Moderate impairment (Child-Pugh Class B)	Không chỉnh liều
Severe impairment (Child-Pugh Class C)	Không chỉnh liều