Dalbavancin được FDA phê duyệt năm 2014, là kháng sinh lipoglycopeptide tác dụng kéo dài dùng đường tiêm.
Được chỉ định điều trị nhiễm khuẩn da và cấu trúc da ở người lớn và trẻ em do các chủng nhạy cảm của S. aureus bao gồm MRSA, S. pyogenes, S. agalactiae, S. dysgalactiae, nhóm S. anginosus và E. faecalis nhạy cảm với vancomycin.
Là kháng sinh thay thế cho các kiểu gen kháng thuốc.
Nếu không thể thử trực tiếp độ nhạy cảm, độ nhạy cảm in vitro với vancomycin có thể được chấp nhận như một chỉ điểm thay thế (Diagn Microbiol Infect Dis 2015;82:73).

Cách dùng	Thông thường
Liều dùng	1500 mg IV (truyền trong 30 phút) × 1 liều
Phác đồ liều khác	1000 mg IV (truyền trong 30 phút) ngày 1, sau đó 500 mg IV (truyền trong 30 phút) ngày 8
Thông tin bổ sung	Pha truyền chỉ trong D5W (nồng độ cuối 1-5 mg/mL). Thuốc có thể kết tủa trong NS.

Dose (Age >28 Days)	CrCl ≥30 mL/min/1.73m²: Age 0 to <6 yrs: 22.5 mg/kg x1 dose Age 6 to <18 yrs: 18 mg/kg x1 dose CrCl <30 mL/min/1.73m²: Not recommended
Max/Day	1500 mg

Half-life bình thường	147–258 (terminal)
Half-life ESRD	No data
Liều bình thường	1 gm day 1, 500 mg day 8, OR 1.5 gm x1
Chỉnh liều suy thận	CrCl ≥30: No dosage adjustment CrCl <30, not on regular HD: 750 mg day 1, 375 mg day 8, OR 1125 mg x1
Hemodialysis	No dosage adjustment (i.e., use normal dose)
CAPD	No data
CRRT	No data
SLED	No data

Mild impairment (Child-Pugh Class A)	Không chỉnh liều
Moderate impairment (Child-Pugh Class B)	Không chỉnh liều
Severe impairment (Child-Pugh Class C)	Không chỉnh liều

Recommendation	No dose adjustment appears necessary
Comments	Ref: Antimicrob Agents Chemother 2024;68:e0171923.