Giới thiệu
- Thuốc kháng trypanosoma được phê duyệt tại Hoa Kỳ cho bệnh trypanosomiasis, nhưng không được lưu hành thương mại. Sản phẩm của Sanofi-Aventis (Ornidyl). Có thể được cung cấp từ CDC Drug Service.
- Fexinidazole hiện được Tổ chức Y tế Thế giớiWHO và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa KỳCDC ưu tiên khi có sẵn, với một số ngoại lệ lâm sàng. Xem Trypanosomiasis Tây Phi.
- liệu pháp phối hợp nifurtimox-eflornithineNECT có thể có tỷ lệ tử vong và tái phát thấp hơn, nhưng fexinidazole đường uống có mức độ tuân thủ cao hơn nhiều (Cochrane Database System Rev 2021 Dec 9;12(12):CD015374)
- Loạt ca lâm sàng lớn sử dụng liệu pháp phối hợp nifurtimox-eflornithineNECT (PLoS Negl Trop Dis 2021 Nov 8;15(11):e0009903).
Liều cho trẻ em
| Dose (Age >28 Days) | Đối với T. brucei gambiense: 400 mg/kg/ngày IV, chia mỗi 12 giờ, trong 7 ngày (có trong Danh mục Thuốc thiết yếu của WHO cho trẻ ≤12 tuổi) |
|---|---|
| Max/Day | 1.5g |
Chỉnh liều trên bệnh nhân suy thận
| Half-life bình thường | 3.3 |
|---|---|
| Half-life ESRD | No data |
| Liều bình thường | 400 mg/kg/day IV |
| Chỉnh liều suy thận | Dosage reduction advised Specific recommendation unavailable |
| Hemodialysis | No data |
| CAPD | No data |
| CRRT | No data |
| SLED | No data |
Chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan
| Mild impairment (Child-Pugh Class A) | Không có dữ liệu |
|---|---|
| Moderate impairment (Child-Pugh Class B) | Không có dữ liệu |
| Severe impairment (Child-Pugh Class C) | Không có dữ liệu |