Giới thiệu
- Được chỉ định sử dụng trong liệu pháp điều trị kháng retrovirusART như một thành phần phối hợp liều cố định hai nucleoside của phác đồ 3 thuốc; thường ghép với một thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleosideNNRTI, một thuốc ức chế proteasePI được tăng cường, hoặc một thuốc ức chế chuyển chuỗi integraseINSTI.
- Cảnh báo hộp đen: quá mẫn với abacavir, các phản ứng nặng có thể hơi thường gặp hơn với liều 600 mg; đợt bùng phát viêm gan B sau khi ngừng lamivudine3TC.
- Xét nghiệm HLA-B*5701 trước khi sử dụng.
- Không dùng ở người nhiễm viêm gan B mạn tính nếu không có entecavir; không thể dùng cùng với tenofovir disoproxil fumarateTDF hoặc tenofovir alafenamideTAF do tương tác thuốc-thuốc với abacavir, làm giảm tác dụng kháng retrovirus.
- Khuyến cáo IAS-USA 2024: bệnh nhân đang dùng phác đồ chứa abacavir, nếu có bệnh tim mạch hoặc nguy cơ cao mắc bệnh tim mạch, nên chuyển sang phác đồ không chứa abacavir nếu có phác đồ còn hoạt tính (JAMA 2024 Dec 1. doi: 10.1001/jama.2024.24543 [online ahead of print].
- Xem từng thành phần để biết dữ liệu riêng của từng thuốc:
- Abacavir (ABC)
- Lamivudine (3TC)
- Để xem các tác dụng bất lợi chung của nhóm, xem ARV Drugs, Overview.
- Có sẵn dạng generic.