Ertapenem, được FDA phê duyệt năm 2001, là một carbapenem có phổ hoạt tính rộng trên trực khuẩn gram âm hiếu khí và kỵ khí. Khác với các carbapenem khác, ertapenem không có hoạt tính trên P. aeruginosa.
Trong các carbapenem được cấp phép, ertapenem là thuốc dễ bị ảnh hưởng nhất bởi carbapenemase do các loài Klebsiella và các trực khuẩn gram âm hiếu khí khác sinh ra.
Chỉ định được phê duyệt, với tác nhân gây bệnh cụ thể cho từng chỉ định:
- Nhiễm khuẩn ổ bụng phức tạp.
- Viêm phổi mắc phải cộng đồng.
- Nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp (UTI) bao gồm viêm thận - bể thận.
- Nhiễm khuẩn vùng chậu cấp tính bao gồm viêm nội mạc tử cung sau sinh, sẩy thai nhiễm khuẩn và nhiễm khuẩn phụ khoa sau phẫu thuật.
- Nhiễm khuẩn da/cấu trúc da phức tạp, bao gồm nhiễm khuẩn bàn chân đái tháo đường không kèm viêm xương.
- Dự phòng nhiễm khuẩn vết mổ sau phẫu thuật đại trực tràng chương trình.
Là kháng sinh thay thế cho Antibacterial Drug Resistant Genotypes.
Có thể dùng đường IM hoặc IV. Lidocaine là dung môi pha ertapenem dùng đường IM; cần hỏi tiền sử dị ứng lidocaine.
Giảm albumin máu: xem phần Comments.

Cách dùng	Thông thường
Liều dùng	1 gm IM/IV q24h
Phác đồ liều khác	See Surgical Prophylaxis, Colorectal
Thông tin bổ sung	Infuse Liều dùngs in 50 mL NS (not D5W) over 30 min. Info: Sodium content

Dose (Age >28 Days)	Age 3 mon to 12 yrs: 30 mg/kg/day (div q12h) Age ≥13 yrs: 1 gm q24h
Max/Day	1 gm

Half-life bình thường	4
Half-life ESRD	>4
Liều bình thường	1 gm IV q24h
Chỉnh liều suy thận	CrCl >30 mL/min/1.73 m²: No dosage adjustment CrCl ≤30 mL/min/1.73 m²: 500 mg q24h
Hemodialysis	500 mg q24h (+150 mg AD if given ≤6 hr before HD) OR 500 mg 3x/week AD
CAPD	500 mg q24h
CRRT	0.5-1 gm q24h
SLED	1 gm q24h

Mild impairment (Child-Pugh Class A)	Không chỉnh liều
Moderate impairment (Child-Pugh Class B)	Không chỉnh liều
Severe impairment (Child-Pugh Class C)	Không chỉnh liều

Effect of ECMO	Effect unknown
Dose recommendation	Insufficient data for a recommendation
Comments, reference	Use meropenem or imipenem-cilastatin (Crit Care 2024;28:326).

Recommendation	No dose adjustment appears necessary
Comments	Consider optimized dosing regimens (e.g., extended infusion) for pathogens with high MICs or critically ill patients with augmented renal clearance. TDM, if available, may be useful (Pharmacotherapy 2023;43:226).