Giới thiệu

• Maraviroc (maravirocMVC) được chỉ định sử dụng như một phần của phác đồ phối hợp 3 thuốc, thường phối hợp với 2 thuốc nucleos(t)ide, ví dụ TDF-FTC, TAF-FTC hoặc ABC-3TC. Được xem là phác đồ thay thế cho bệnh nhân chưa từng điều trị; dùng ở bệnh nhân đã từng điều trị khi xét nghiệm hướng tính cho thấy nhạy cảm với maraviroc, tức virus hướng R5.
• Cảnh báo hộp đen: độc tính trên gan, có thể được báo trước bởi phát ban, tăng bạch cầu ái toan hoặc IgE. lưu ýNB: không ghi nhận độc tính trên gan trong các thử nghiệm maravirocMVC.
• Đã ghi nhận hội chứng Stevens-Johnson.
• Thiếu dữ liệu ở bệnh nhân suy gan/suy thận; nếu có một trong hai tình trạng này, có thể tăng nguy cơ hạ huyết áp.
• Hiện dùng cho bệnh nhân đã từng điều trị có chủng virus đa kháng; gần đây được phê duyệt cho bệnh nhân chưa từng điều trị, là phác đồ thay thế theo Hướng dẫn HHS.
• Cần xác nhận virus hướng CCR5 trước khi dùng, vì thất bại điều trị liên quan đến sự xuất hiện của virus hướng CXCR-4 hoặc virus hướng hỗn hợp.
• Thận trọng: nhiều tương tác thuốc, xem bảng bên dưới, không bao gồm tất cả.