Giới thiệu
- Aminoglycoside đường uống
- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa KỳFDA chỉ phê duyệt cho amebiasis đường ruột; không hiệu quả đối với nhiễm trùng ngoài ruột.
- Không hấp thu, ngoại trừ hiếm gặp ở bệnh nhân đồng thời có bệnh viêm ruột.
- Dạng thuốc mỡ dùng tại chỗ được chỉ định điều trị leishmania chỉ khi nguy cơ lan đến niêm mạc thấp.
- Aminosidine là dạng paromomycin đường tiêm, không phổ biến rộng rãi và được sử dụng trong các phác đồ điều trị leishmaniasis nội tạng khi phối hợp với các thuốc khác.
Liều cho trẻ em
| Dose (Age >28 Days) | E. histolytica, D. fragilis: 25–35 mg/kg/ngày, chia mỗi 8 giờ, trong 7 ngày G. duodenalis: 30 mg/kg/ngày, chia mỗi 8 giờ, trong 5–10 ngày |
|---|---|
| Max/Day | - |
Chỉnh liều trên bệnh nhân suy thận
| Half-life bình thường | 2-3 |
|---|---|
| Half-life ESRD | No data |
| Liều bình thường | Varies with indication |
| Chỉnh liều suy thận | No dosage adjustment |
| Hemodialysis | No data |
| CAPD | No data |
| CRRT | No data |
| SLED | No data |
Chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan
| Mild impairment (Child-Pugh Class A) | Không chỉnh liều |
|---|---|
| Moderate impairment (Child-Pugh Class B) | Không chỉnh liều |
| Severe impairment (Child-Pugh Class C) | Không chỉnh liều |