Tedizolid phosphate được FDA phê duyệt năm 2014, là kháng sinh nhóm oxazolidinone được phê duyệt để điều trị ABSSSI do các chủng nhạy cảm của S. aureus bao gồm MRSA, S. pyogenes, S. agalactiae, nhóm S. anginosus bao gồm S. anginosus, S. intermedius và S. constellatus, và E. faecalis.
Là thuốc thứ hai trong nhóm oxazolidinone được phê duyệt; linezolid là thuốc đầu tiên.
Tedizolid phosphate là tiền thuốc của tedizolid, được chuyển đổi khi có phosphatase. Tedizolid tương tự linezolid về phổ hoạt tính, cơ chế tác dụng và dược lý.
Có hoạt tính in vitro đối với M. tuberculosis kháng INH, rifampin hoặc cả hai.
Tedizolid là chất ức chế MAO, do đó có thể làm tăng nguy cơ hội chứng serotonin nếu phối hợp với các thuốc ức chế tái thu hồi serotonin. Các nghiên cứu in vitro, in vivo và lâm sàng cho thấy tedizolid ức chế MAO yếu và có nguy cơ thấp gây hậu quả bất lợi liên quan serotonin (Antimicrob Agents Chemother 2013;57:3060).
Không kém hơn linezolid trong các kết quả đã công bố của thử nghiệm pha 3 (Antimicrob Agents Chemother 2015;59:864).
Thời gian điều trị khuyến cáo cho chỉ định ghi nhãn, nhiễm khuẩn da và cấu trúc da: 6 ngày.
Review: Clin Infect Dis 2015;61:1315.

Cách dùng	Liều dùng	Phác đồ liều khác	Thông tin bổ sung
Đường uống	200 mg PO q24h		Uống cùng hoặc không cùng thức ăn
Đường tiêm	200 mg IV (truyền trong 1 giờ) q24h		Pha trong 250 mL NS. Thuốc không tương thích với dung dịch chứa cation hóa trị hai, bao gồm LR.

LƯU Ý: Dữ liệu mô hình hóa dược động học gợi ý cần giảm liều ở bệnh nhân xơ gan, tùy thuộc vào MIC của tác nhân gây bệnh (AAC 2020;64:e00133-20).

Mild impairment (Child-Pugh Class A)	Không chỉnh liều
Moderate impairment (Child-Pugh Class B)	Không chỉnh liều
Severe impairment (Child-Pugh Class C)	Không chỉnh liều

Recommendation	No dose adjustment appears necessary
Comments	Based on limited data (Pharmacotherapy 2023;43:226).